一.GMP對找藥品包裝車間凈化工程的環(huán)境控制要求：

1)提供生產(chǎn)所需的空氣凈化級別，包裝車間凈化工程內的空氣塵粒數(shù)和活微生物應定期檢測和記錄，等級不同的包裝車間之間的靜壓差應保持在規(guī)定數(shù)值內;

2)青霉素類、高致敏性及抗腫瘤類藥物的生產(chǎn)區(qū)域應設獨立的空調系統(tǒng)，排氣要凈化處理;

3)包裝車間凈化工程的溫度和相對濕度應與其生產(chǎn)工藝要求相適應;

4)對倉儲等輔助生產(chǎn)室，其通風設施和溫濕度應與藥品生產(chǎn)及包裝要求相適應。

5)對于產(chǎn)生粉塵的房間應設置有效的捕塵裝置，防止粉塵的交叉污染;

二.找藥品包裝車間凈化工程潔凈度分區(qū)及換氣次數(shù)：

潔凈室應嚴格控制空氣潔凈度，及環(huán)境的溫度、濕度、新鮮空氣量和壓差等參數(shù)。

1.藥品包裝車間凈化工程潔凈度分區(qū)

藥品生產(chǎn)及包裝環(huán)境對潔凈度的具體分區(qū)可參照下表2選用。

2 .藥品生產(chǎn)及包裝車間的的凈化級別及換氣次數(shù)藥品生產(chǎn)及包裝車間凈化工程空氣潔凈度分為100級、1萬級、10萬級、30萬級4個等級。確定潔凈室換氣次數(shù)，需對各項風量進行比較，取值。在實際中，100級換氣次數(shù)為300～400~F./h，1萬級為50-80次/h，10萬級為20-50次/h。

3.包裝車間凈化工程其它環(huán)境參數(shù)的確定

4.1包裝車間凈化工程溫度與濕度

潔凈室溫度和相對濕度應符合藥品生產(chǎn)工藝。溫度：100級及1萬級取20～23~C(夏季)，10萬級及30萬級取24～

26~C，一般區(qū)26～27~C。100級及1萬級屬無菌室。相對濕度：

易吸潮藥品45% 一50%(夏季)，片劑等固體制劑50% ～55% ，水針及口服液55% ～65% 。

5.潔凈室壓力

保持室內潔凈度需保持室內正壓。對于產(chǎn)生粉塵、有害物質、生產(chǎn)青霉素類強致敏性藥物等生產(chǎn)的潔凈室要阻止外部污 或區(qū)域之間又要保持相對負壓。潔凈度等級不同房間的靜壓

染的流入和內部空氣的流出。室內既要保持正壓，與相鄰房間 差大于5Pa，潔凈室與室外大氣的靜壓差大于10Pa。

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